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如何挑选合适的拉曼探测器？

uv~vis~nir范围，许多不同的波长常用于拉曼光谱中。为特定的应用选择理想的激光波长并不总是显而易见的。为了优化拉曼光谱实验，必须考虑许多变量，其中许多变量与波长选择有关。

首先，拉曼信号本身就很弱。它依赖于样品材料中的光子-声子相互作用，这个事件概率通常不足百万分之一。

此外，拉曼散射强度与激光波长的四次方成反比，这意味着波长越长，拉曼信号越弱。

其次，近红外光谱仪探测器厂家，探测器的灵敏度也取决于波长范围。目前常用的拉曼信号检测方法是ccd。这些ccd器件的效率在超过800nm时下降得相当快。对于超过800 nm的激光激发，可以使用ingaas阵列器件，但这些器件会带来更高的噪声水平、---的灵敏度和更高的成本。拉曼信号强度和检测灵敏度的波长依赖性似乎都指向使用更短的波长照明(紫外和可见)，近红外光谱仪探测器厂家，而不是更长的波长(近红外)。

然而，对于更短的波长照明，有一个挑战需要克服:荧光发射。许多材料在短波激发下发出荧光，荧光可以淹没微弱的拉曼信号。

光纤探测器的原理

发光二极管和半导体激光器的输出频谱是随机起伏的。严格说来具有非相干性。但是，如果利用将光功率变为电信号电压的普通的光探测器，洛阳近红外光谱仪探测器，以进行包络线检波，近红外光谱仪探测器厂家，即使改变光频谱，也能准确地读取调制的电信号，这种普通的光探测器是把功率(与电压的平方成正比)转换为电信号，因而叫做平方律检波。值得注意的是，应该解调的电信号大小所受损耗与光损耗的平方成正比。与此相反，正在研究的外插方式是利用相位干涉的方式，被认为是未来方式。

关于拉曼光谱你应该知道的

拉曼光谱对于分子键合以及样品的结构非常敏感，因而每种分子或样品都会有其特有的光谱“指纹”。这些“指纹”可以用来进行化学鉴别、形态与相、内压力/应力以及组成成份等方面的研究和分析。拉曼光谱的信号非常微弱，大致是瑞利散射的10e-61 ~1 0e-8的级别，普通的设计取得拉曼信号非常困难，所以需要加上较好的陷波滤波片尽量的消减瑞利散射。这样，拉曼信号依然和背景大致相当，甚至---，还需要考虑光谱仪本身的杂散光阻挡能力，使用何种探测器，样本是否有荧光干扰等等。

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