拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术，其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此，可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析，又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点，可以对物质的量有---的分析能力。
当一束‘单色光’照射到样品上后，便携式双波长拉曼光谱仪价格，分子可以使入射光发生散射。散射有两种类型：
1）大部分光遇到原子后发生‘弹性散射’，光的方向改变了，而频率没有改变，这种散射称为瑞利散射。
2）小部分光发生了‘化学键散射’，散射光的方向改变了，频率也改变了，这种散射称为拉曼散射。‘拉曼散射中存在频率减少的部分’称为斯托克斯散射，也存在‘频率增加的’部分，这散射称为反斯托克斯散射；斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多，拉曼光谱仪通常测定的是斯托克斯散射，也简称为测定拉曼散射。
值得强调的是，拉曼散射可以测量出化学键的‘频率偏移量’和‘能量改变量’这两个特征量，不同化学键有不同的特征量；由此可以计算确定出每个‘化学键的共振频率’和‘共振能量’；分子可能有若干化学键，每个化学键都能被测出，于是不同分子就会有不同的‘拉曼光谱’，便携式双波长拉曼光谱仪采购，就像不同生物有不同的‘基因谱’一样，‘拉曼光谱’是识别物质的重要手段。
早期的拉曼光谱测试采用弧灯作为激发光源，由于对于样品有着苛刻的要求，如无色透明液体、不含荧光杂质、样品量大等，使得拉曼光谱仅是个别实验室的专门研究工具。在拉曼发现散射效应的同时，g．s．landsberg和l．i．mandelestam在石英中也观察到散射光频率的变化。1930年e．fermi和f．rasetti在nac1中亦发现了二级拉曼散射。1960年激光器诞生，由于激光的高强度和---的单色性和方向性，使得拉曼光谱的研究有了很大的发展。1962年美国的s．p．s．porto和d．l．wood等首先利用红宝石脉冲激光器激发---和样品并得到拉曼光谱，制成上台激光拉曼光谱仪(1aserramanspecitrometer)。1972年，美国、日本、法国均在前面工作研究和改进的基础上推出了多种不同型号的激光拉曼分光光度计。1987年，便携式双波长拉曼光谱仪，电荷耦合器件(ccd)作为光电探测器应用到拉曼光谱仪上，---提高了检测的信噪比，减少了测量时间。1986年台商用的傅里叶变换拉曼光谱仪问世，它的主要特点是测量速度快并有强的荧光抑制本领。
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