




科学---利用光谱仪还可以做细致的工作,进一步区别分子的结构。
例如在有机化学方面,阜阳双路激光便携式拉曼光谱仪,对不同的化学基团做拉曼光谱分析,可以确定‘在什么频率范围内’出现‘吸收谱的峰值’就表示测试的样品中‘含有特定的化学键或功能基团’。科学---已经做了大量的基础分析工作,这为‘化学结构的描述和判断’、‘高分子化学组份和结构’、‘高分子材料的相容性’、‘各类蛋白质的结构’、‘成份分析’和‘结构重组’等方面带来方便。

早期的拉曼光谱测试采用弧灯作为激发光源,由于对于样品有着苛刻的要求,如无色透明液体、不含荧光杂质、样品量大等,使得拉曼光谱仅是个别实验室的专门研究工具。在拉曼发现散射效应的同时,双路激光便携式拉曼光谱仪多少钱,g.s.landsberg和l.i.mandelestam在石英中也观察到散射光频率的变化。1930年e.fermi和f.rasetti在nac1中亦发现了二级拉曼散射。1960年激光器诞生,由于激光的高强度和---的单色性和方向性,使得拉曼光谱的研究有了很大的发展。1962年美国的s.p.s.porto和d.l.wood等首先利用红宝石脉冲激光器激发---和样品并得到拉曼光谱,制成上台激光拉曼光谱仪(1aserramanspecitrometer)。1972年,美国、日本、法国均在前面工作研究和改进的基础上推出了多种不同型号的激光拉曼分光光度计。1987年,电荷耦合器件(ccd)作为光电探测器应用到拉曼光谱仪上,---提高了检测的信噪比,减少了测量时间。1986年台商用的傅里叶变换拉曼光谱仪问世,它的主要特点是测量速度快并有强的荧光抑制本领。

a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;
b.在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动的能量。
c.一般情况下,斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于boltzmann分布,处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。

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