当光与介质发生相互作用时，会产生吸收、反射、透射和发射等多种光学效应和现象。1923年奥地利科学家srnekal预言了光的非弹性散射现象，1928年印度科学家raman(拉曼)和krishnan从实验上观察到此现象。他们在(cc1t)等液体中发现在入射光频率的两端出现对称分布的明锐谱线，这是一种新的二次辐射，便携式双波长拉曼光谱仪采购，拉曼因发现该现象和相关研究成果获得了1930年诺贝尔物理学奖，该现象也被称为拉曼散射。
拉曼散射实验初的装置首先将太阳光通过望远镜---在纯的液体或无尘气体样品上，便携式双波长拉曼光谱仪公司，用另外一个透镜收集样品的散射光，一套光学滤波片的耦合系统可以检测到入射光频率改变的散射光的存在。
拉曼光谱的分析方法一般不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，山东便携式双波长拉曼光谱仪，避免了一些误差的产生，样品可直接通过光纤探头或者透过玻璃、石英和光纤测量。可提供快速、简单、可重复且的是无损伤的定性定量分析，灵敏度高。此外拉曼光谱用于分析有下列各项优点。
由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。
拉曼光谱一般一次可以同时覆盖50～9000cm-1的区间，便携式双波长拉曼光谱仪厂家，可对有机物和无机物进行分析。相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。
拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合数据库搜索，以及运用差异分析进行定性研究和定量研究。在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能团的数量相关。
因为激光束的直径在它的---部位通常只有微米量级，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到，这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束进一步---限1～2μm以分析更小面积的样品。
共振拉曼效应可以用来有选择性地增强生物大分子发色团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强103～104倍。
拉曼（sir chandrasekhara venkata raman， 1888（戊子年）-1970）。印度物理学家，又译喇曼。因光散射方面的研究工作和拉曼效应的发现，获得了1930年度的诺贝尔物理学奖。1921 年，印度物理学家拉曼（c. v. raman）从英国搭船回国，在途中他思考着为什么海洋会是蓝色的问题，而开始了这方面的研究，促成他于 1928 年 2 月发现了新的散射效应，就是现在所知的拉曼效应，在物理和化学方面都很重要。
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