早期的拉曼光谱测试采用弧灯作为激发光源，由于对于样品有着苛刻的要求，如无色透明液体、不含荧光杂质、样品量大等，使得拉曼光谱仅是个别实验室的专门研究工具。在拉曼发现散射效应的同时，g．s．landsberg和l．i．mandelestam在石英中也观察到散射光频率的变化。1930年e．fermi和f．rasetti在nac1中亦发现了二级拉曼散射。1960年激光器诞生，由于激光的高强度和---的单色性和方向性，使得拉曼光谱的研究有了很大的发展。1962年美国的s．p．s．porto和d．l．wood等首先利用红宝石脉冲激光器激发---和样品并得到拉曼光谱，制成上台激光拉曼光谱仪(1aserramanspecitrometer)。1972年，美国、日本、法国均在前面工作研究和改进的基础上推出了多种不同型号的激光拉曼分光光度计。1987年，电荷耦合器件(ccd)作为光电探测器应用到拉曼光谱仪上，---提高了检测的信噪比，泰安便携式双波长拉曼光谱仪，减少了测量时间。1986年台商用的傅里叶变换拉曼光谱仪问世，它的主要特点是测量速度快并有强的荧光抑制本领。
拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体（单体异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其作用。电活性聚合物如聚毗咯、聚等的研究常利用拉曼光谱为工具，在高聚物的工业生产方面，如对受挤压线性聚乙烯的形态、高强度纤维中紧束分子的观测，以及聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都采用了拉曼光谱。
拉曼光谱的分析方法一般不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，样品可直接通过光纤探头或者透过玻璃、石英和光纤测量。可提供快速、简单、可重复且的是无损伤的定性定量分析，便携式双波长拉曼光谱仪多少钱，灵敏度高。此外拉曼光谱用于分析有下列各项优点。
由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。
拉曼光谱一般一次可以同时覆盖50～9000cm-1的区间，可对有机物和无机物进行分析。相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。
拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合数据库搜索，以及运用差异分析进行定性研究和定量研究。在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能团的数量相关。
因为激光束的直径在它的---部位通常只有微米量级，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到，这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束进一步---限1～2μm以分析更小面积的样品。
共振拉曼效应可以用来有选择性地增强生物大分子发色团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强103～104倍。
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